Alzheimerjeva bolezen velja za bolezen osrednjega živčevja. To je klinično stanje, ki do danes nima zdravila: njegovo upočasnitev je mogoče upočasniti, vendar popolno okrevanje še ni mogoče doseči. Katera so nova odkritja glede terapij z mamili?

Oglas Bolnikom z Alzheimerjeva bolezen Zdravila (AD) so pogosto predpisana za druga stanja, vključno s sladkorno boleznijo ali hipertenzijo, v enakih odmerkih, kot jih dajejo bolnikom brez demence (Jin & Tran, 2020). To prakso bo morda treba ponovno preučiti na podlagi novih študij o miših, o katerih so poročali v revijiMolekularna farmacija.Rezultati kažejo, da bi lahko AD spremenil absorpcijo zdravil v prebavnem traktu, zato bo morda treba prilagoditi odmerek za te bolnike (Jin & Tran, 2020).





Alzheimerjeva bolezen velja za bolezen osrednjega živčevja, zanjo je značilno tvorjenje amiloidnih oblog in nevrofibrilarnih grozdov v možganih, na žalost je to klinično stanje, ki trenutno nima zdravila, njegov potek pa je mogoče upočasniti, vendar še ni dosegljiv. popolno okrevanje, gre tudi za demenca pogostejši in pogostejši med starejšimi od 65 let (Hardy & Higgins, 1992).

Znanstveniki so se osredotočili predvsem na preučevanje zdravila sposoben prestopiti krvno-možgansko pregrado (BEE). Njihove raziskave so pokazale, da se pri ljudeh z AD spremeni količina in funkcija beljakovin, ki prenašajo zdravila skozi čebelo. Manj pozornosti pa je bilo namenjene drugim biološkim oviram, na primer sluznici črevesja, skozi katero peroralna zdravila prehajajo v krvni obtok. Nekaj ​​objavljenih študij na to temo pa nakazuje, da bi ta proces absorpcije lahko zmotil Azlheimerjeva bolezen (Jin & Tran, 2020).



Oglas S poskusi na miših so raziskovalci izmerili absorpcijo spojin, ki se premikajo iz tankega črevesa v krvni obtok. Na primer, ravni diazepama v plazmi, ki pasivno difundira skozi črevesne celice, da doseže krvni obtok, so bile podobne tako pri AD kot pri kontrolnih miših (brez AD). Vendar pa obstajajo razlike med zdravili, dejansko je ponovitev istega poskusa, ki je bil tokrat izveden z uporabo valsartana, pokazala, da imajo miši iz skupine AD manj koncentracije aktivne sestavine zdravila v plazmi kot miši, ki pripadajo kontrolna skupina (Jin & Tran, 2020).

Prehod teh zdravil skozi črevesne celice nadzorujejo transporterji, ki jih lahko AD prekine (Jin & Tran, 2020).

Rezultati kažejo na verjetno potrebo po spremembi farmakološkega pristopa pri bolniku z Alzheimerjevo boleznijo, vendar jih je treba ponoviti na ljudeh (glede na to, da so bile omenjene raziskave opravljene na miših), če bi bili rezultati podobni, potem da bo orisal absolutno potrebo po zmanjšanju farmakoloških odmerkov bolnikov z Alzheimerjevo boleznijo (Jin & Tran, 2020).